市疾控中心:重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)在我市已经可以接种了

  • 时间:2021-04-06 10:26:28
  • 来源:连云港发布
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接种新冠病毒疫苗,是建立群体免疫屏障、防止新冠病毒疫情暴发的主要手段。

从市疾控中心发来消息,4月6日起,重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)在我市已经可以接种了!这款疫苗目前已在我省推广使用,接种3剂次疫苗后,97%的人可产生中和抗体。

疫苗进入人体内到底是如何发挥作用的?重组新冠病毒疫苗技术原理是什么?其安全性、有效性如何?下面我们就市民关注的疫苗问题进行解答。

1、重组亚单位疫苗是什么?

重组亚单位疫苗,是由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发的,获得了国家重点研发计划、国家科技部药物研发重点项目、中国科学院先导专项的支持。这款疫苗已于三月份在国内上市,其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的,是在体外直接产生抗原制成疫苗,因为只使用了很小的、很短的有效成分,组成很简单,有几种主要表面蛋白质,所以也就避免了其他成分可能产生的一些副作用和疫苗引起的相关疾病。3月24号世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道认为该疫苗安全性良好,接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。

2、重组亚单位疫苗的免疫程序是什么?

“这款疫苗的接种程序和我们熟知的乙肝疫苗类似,需要接种三针。”一方面人们现在对新冠病毒疫苗的免疫水平要求更高,虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平,但经过三针接种后,不仅中和抗体水平再翻倍,可以达到新冠康复者的两倍,免疫效果也更加持久。另一方面对于类似技术路径的重组蛋白苗来说,接种三针是历史经验,稳妥起见仍然采取了三针的接种程序。即接种第一针后4周以上8周以内接种第二针,第三针在间隔第二针4周以上、第一针6个月内接种。

3、这个疫苗的安全性、有效性如何?

根据现有的临床试验结果显示,该疫苗具有较好的安全性和有效性。安全性良好,绝大部分的受试者均没有不良反应,极少数受试者不良反应为轻度或中轻度,主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等,上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。

该疫苗接种2剂次后,76%可以产生中和抗体;接种3剂次后,97%可以产生中和抗体,抗体水平较高,能够达到康复患者的血清抗体量2倍。

4、最近接种了其他疫苗,还能接种新冠病毒疫苗吗?

不是说接种新冠病毒疫苗就不能接种其他疫苗了,只是建议新冠病毒疫苗和其他疫苗间隔两周以上接种。特别要注意的是,当因动物致伤、外伤等原因需紧急接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时,可以不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。没有其他特殊情况的人群,建议应种尽种、尽早接种。

5、重组亚单位疫苗的接种对象是?

和正在使用的新冠病毒灭活疫苗一样,目前阶段主要用于18岁以上新型冠状病毒易感者。

6、现阶段,不同类型新冠病毒疫苗可以替代接种吗?

不同类型的新冠病毒疫苗不可以替代接种。如首针接种重组亚单位疫苗,后续只能接种本类型疫苗,不可用新冠病毒灭活疫苗替代。

7、新冠灭活疫苗第二针未接种,是否需要重新接种重组亚单位疫苗?

不需要,只需尽快补种完同类型疫苗的相应剂次即可。

8、重组亚单位疫苗接种禁忌包括哪些人群?

(1)对疫苗活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者。

(2)既往发生过疫苗严重过敏者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等)。

(3)患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等)。

(4)正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者。

(5)妊娠期妇女。



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